Secondo studio clinico di spray nasale anti Covid dal San Martino

Sperimentazione per valutare l’efficacia dello spray nasale anche nella prevenzione delle infezioni respiratorie acute

Via al secondo studio clinico dall’Ospedale Policlinico San Martino sul dispositivo medico Sentinox, lo spray nasale anti Covid-19 la cui prima sperimentazione era stata avviata a maggio 2021, per valutare in questa seconda sperimentazione il suo utilizzo anche nella prevenzione delle infezioni respiratorie acute.

I risultati ottenuti dagli studi preclinici e clinici post-commercializzazione hanno infatti confermato l’azione antimicrobica del prodotto e la sua capacità di ridurre la carica virale nelle cavità nasali in pazienti con Covid-19 moderato, accorciando così il tempo necessario alla negativizzazione.

La nuova sperimentazione, condotta dall’Unità Operativa di Igiene del San Martino, diretta dal professor Giancarlo Icardi, mira ad arruolare un totale di 1.400 soggetti di età compresa tra i 18 e i 64 anni, per valutare l’efficacia dello spray nasale nel prevenire le infezioni respiratorie acute.

Grazie all’azione dell’acido ipocloroso, una sostanza antimicrobica di cui lo spray è composto, quest’ultimo si è dimostrato capace di rimuovere meccanicamente e uccidere virus e batteri senza tuttavia irritare le mucose di naso e gola. In questi termini lo spray, se utilizzato in caso di esposizione al rischio di infezione respiratoria, potrebbe dunque diminuire la probabilità di contagio e di trasmissione dell’infezione, arrivando a fornire un livello di protezione particolarmente indicato per ambienti ad alto rischio di contagio come i mezzi di trasporto pubblico, i negozi e le scuole.

In cosa consiste lo studio e come posso aderire?

La partecipazione allo studio avviene su base volontaria. In caso di adesione, i partecipanti entreranno in contatto con il gruppo di esperti in tre occasioni:

1. Visita 0: valutazione dei criteri di inclusione/esclusione e del consenso informato.
2. Visita 1: suddivisione dei soggetti volontari in due gruppi: Gruppo A) utilizzo di ‘Sentinox’ e periodo di osservazione di 21 giorni e Gruppo B) nessun trattamento e periodo di osservazione di 21 giorni.
3. Visita 2: se la persona, durante il periodo di osservazione, svilupperà un’infezione respiratoria acuta, sarà sottoposta a tampone nasofaringeo ed esame fisico. Il soggetto che non presenterà infezione respiratoria acuta effettuerà la visita 2 entro 21 giorni dalla visita 1.

L’osservazione verrà effettuata tramite App con un semplice click giornaliero.

I partecipanti allo studio avranno il vantaggio di essere seguiti durante la stagione invernale da un gruppo di medici e operatori esperti e, in caso di infezione respiratoria, di conoscere il patogeno responsabile della malattia grazie ad un test gratuito.

Chi tra i 18 e i 64 anni possono inviare la propria candidatura scrivendo una e-mail a stx_spray@unige.it o contattando il numero 3316428921.

<<Partecipare a questo studio è un’ottima occasione per monitorare il proprio stato di salute e, in particolare, per conoscere meglio le cause delle infezioni respiratorie acute – commenta Icardi -. Se si viene selezionati come gruppo di studio, si avrà a disposizione uno spray nasale che si è già dimostrato efficace nei confronti di Covid-19>>.

G. D.